十月怀胎，孩子出生的那一刻，家人充满了期待，希望出生后第一时间看到孩子。然而先天畸形作为小概率事件，始终困扰着人们。有些婴儿出生后即被家人发现两个或几个手指长一块了。这是怎么回事呢？这在医学上叫做“先天性并指畸形”。下面我们对其做简要介绍。

先天性并指畸形是指两个及以上的手指组织结构相连，包括完全性相连和不完全性相连。并指畸形在上肢中最多见。每2000～3000个新生儿中就有一个并指畸形患者。并指畸形患者中双手并指畸形占一半左右。一般来说男孩较多。并指的手指以中指和环指相连的较多。中、环指并指畸形占一半左右，环、小指并指占30%，其他并指畸形较少见。只有很小部分患者有家族病史，有家族史的患者常伴有足趾并指畸形。并指畸形可以是唯一的先天畸形，也可以伴有手部其他畸形，多指畸形、手指屈曲畸形、短指等。有些还伴有全身多部位畸形。

并指畸形分为皮肤性并指、掌骨融合性并指、指骨融合性并指、复合性并指。皮肤性并指表现为皮肤软组织相连，无骨骼畸形常见的是中指、环指并指，可以完全相连，也可以不完全相连，称为完全性并指和不完全性并指。并指的骨关节畸形表现形式较多，有指骨融合、掌骨融合、骨畸形等。若存在指骨融合，称复杂性并指。若有并指及多指畸形，则为复合并指。并指的指甲畸形，可以两指一个指甲，或两指甲合并但中间有沟。由于并指畸形的形态、结构畸形种类多种多样，累及的手指可出现相应的功能障碍。对于手部功能，抓握功能影响较大。

若拇指、食指并指，环指、小指并指，应尽早手术，因为易影响较长手指的发育，出现屈曲畸形或者旋转畸形。术前需要患者全身状况良好，耐受麻醉。并指畸形术前X线摄片，了解骨关节状况。指动脉的超声检查，了解并指畸形血管情况。局部需皮肤完整，无感染、皮肤破溃等。需到专业整形外科、显微外科、手外科治疗。手指皮肤破溃、感染、局部血液供应不良可能影响手术效果，甚至手指缺血。复合性并指、多指并指需多次手术矫正，手指血管畸形可导致术后血供不足，影响手指成活。严重的复合畸形不能完全矫正，需患者家属理解并同意手术。手术治疗方式专业性较强。多指并指需分次手术，因一个手指两侧同时手术，如双侧指动脉受损，致手指坏死。术后指蹼不够深度，手术瘢痕挛缩手指屈曲畸形、侧屈，虎口狭窄等需多次手术整形治疗。