一、新生儿足底血筛查检验是什么？

新生儿足底血筛查检验其实属于儿童保健相关内容，新生儿出生之后通常需要在医疗机构抽取足底血进行筛查，通过快速、敏感以及准确的检测方式对于一些可能会威胁到新生儿后续生长发育的疾病、先天性影响因素、遗传性疾病等进行筛查，从而了解到新生儿的身体健康情况，也能在一定程度上给家庭带来警示作用，如新生儿患有遗传性或先天性疾病，能尽快接受有效治疗，保证新生儿后续健康成长。新生儿足底血筛查检验的主要目的就是让新生儿在还没有出现这些疾病征象之前就明确疾病的发生，尽快做出相应的诊断，便于新生儿及时接受有效的治疗，避免疾病对新生儿产生不良损害，影响到儿童健康成长，是一种比较重要的筛查方法。

二、新生儿足底血筛查检验有必要吗？

有很多人认为，新生儿在出生之后一切都表示正常，哭声嘹亮，且精神状态都比较好，这种情况下还接受新生儿足底血筛查检验，是不是医院在恶意收费？其实并不然，有些疾病在新生儿刚出生时可能并不明显，只有专业的检查设备才能了解到新生儿是否存在疾病，每个宝宝在出生之后都有一定概率出现遗传性疾病或先天性疾病，这些疾病并不会在刚出生时就表现出相应的征象，因此新生儿通常会表现为正常情况，在婴幼儿时期才会逐渐显示出疾病的症状。如果新生儿没有及时接受新生儿足底血筛查检验，在婴幼儿时期出现症状后才接受检查确定疾病，可能会导致婴幼儿最佳治疗时机错过，影响到婴幼儿的治疗效果。同时婴幼儿时期也是宝宝最重要的生长发育时期，这一时期受到疾病影响会影响到宝宝的体格发育与神经发育，严重者甚至会影响到宝宝的健康成长，因此新生儿足底血筛查检验是非常有必要的。

三、新生儿足底血筛查检验包括哪些疾病？

目前对于新生儿足底血筛查检验的类别主要有两类，一类是五种先天性遗传病，也被简称为五病，这一筛查类型通常需要自费；另一类就是48种遗传代谢病筛查，这一筛查方式的付费方式根据当地的政策有所变动，具体可根据当地医疗相关政策询问专业人员。“五病”就是指先天性甲状腺功能低下症、先天性肾上腺皮质增生症、地中海贫血、苯丙酮尿症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症。48种遗传代谢病的筛查主要筛查氨基酸代谢障碍、有机酸血症等方面遗传代谢病，通过这些检查能及时发现新生儿的健康状况，采取有效措施进行治疗。

四、“五病”的危害有哪些？

先天性甲状腺功能低下症是指甲状腺激素先天性产生不足引起的疾病，危害主要是宝宝后续体格发育与智力发育受到障碍，是一种可治疗疾病，因此尽快进行筛查予以治疗，就能得到良好的预后。先天性肾上腺皮质增生症也是一种常染色体隐形遗传病，常见于女性当中，是主要表现为女性男性化，假两性畸形等。地中海贫血是一种遗传性贫血疾病，发病灶，发病后会呈现出慢性进行性贫血症状，也会引起黄疸等症状。苯丙酮尿症是一种常染色体隐形遗传病，大多数新生儿时期没有特殊症状，没有及时发现可能会导致新生儿头发变黄、皮肤变白，还可能会伴随着智力障碍。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症也被称之为“蚕豆病”，临床表现差异比较大，一般会受到一些诱因引起疾病，如进食蚕豆等，出现急性溶血、血红蛋白尿等症状。

综上所述，新生儿足底血筛查检验是新生儿比较重要的筛查方式，家长都应该要重视这一检查方法，新生儿出生后要尽快完善“足底血”筛查，从而及时发现相关疾病，尽快治疗，才能保证新生儿健康成长，对改善预后也有一定价值。