1.1肾先天性畸形的产生原因

肾先天性畸形的产生因素较多，其中主要包括以下几种：1.遗传因素。遗传是导致患有肾先天性畸形的常见因素，主要是指在胚胎发育过程中，母亲出现肾脏异常所导致。部分患有肾先天性畸形的患者如果诞下婴儿，则该婴儿患有肾先天性畸形的几率也会显著提高；2.药物因素。药物因素是指婴儿父母双方肾脏均没有异常，但母亲在怀孕期间曾服用过特殊药物，导致药物对胎儿机体造成损伤进而引发肾先天性畸形。常见的药物包括土霉素、金霉素等四环素类药物，如果长期、过量服用均会导致胎儿出现肾先天性畸形；3.感染。感染也是导致胎儿出现肾先天性畸形的原因之一，如果母亲在怀孕期间感染病毒或细菌就会引发炎症反应，而炎症反应同样会危害胎儿机体造成肾先天性畸形；4.肾脏损伤。如果母亲在怀孕期间出现肾脏受损情况，胎儿出现肾先天性畸形的几率也会升高。常见导致肾脏受损的原因包括大量吸烟、酗酒、生活不规律等；5.物理因素。除上述原因外，如果怀孕期间的母亲曾经接触过X射线、电磁辐射等，也会对自身细胞和胎儿细胞造成损伤。

1.2 肾先天性畸形的种类

1.2.1 肾结构异常

肾结构异常主要是指肾脏发育不全，肾脏体积比正常肾脏小50%以上。同时肾脏内各个器官的发育也存在异常，例如肾小管萎缩、肾小叶数量过少等。通常肾结构异常的产生原因较复杂，不同类型异常具有性别差异。

1.2.2 多囊肾

多囊肾是指人体肾脏出现囊肿，两侧肾均表现为体积增大，但肾脏发育完全，由于大量囊肿对肾脏持续压迫进而引发畸形。通常多囊肾的产生原因为遗传因素，具体发病时间不同，可分为婴儿型和成人型两种。

1.2.3 髓质海绵肾

髓质海绵肾也被称为髓质集合管扩张症，是一种先天性肾脏疾病，主要表现为人体肾脏内集合管出现异常扩张，导致泌尿功能、肾脏功能受损。通常髓质海绵肾的引发原因包括病毒感染、先天遗传和肾脏梗阻三种。髓质海绵肾的临床表现不明显，很多病人往往在出生后没有查明，在成年后肾脏功能受损后方能查出。

2.得了肾先天性畸形怎么办？

肾先天性畸形的具体表现类型不同，其治疗方法也存在一定差异。例如针对较为严重的肾先天性畸形，在临床医学中主要多以手术治疗为主，在治疗前需要先采用超声检查确定具体类型，根据具体类型进行针对性治疗。部分肾先天性畸形的危害性不大，因此可以通过简单控制加以治疗，例如单纯性肾囊肿、轻度髓质海绵肾等，如果对患者机体功能和日常生活影响不大，则增加饮水量、定期检查即可。如果畸形程度较为严重，则需要通过手术将病变部位切除。如果病变部位无法进行手术切除，则需要口服药物来延缓肾脏损伤速度，避免出现肾衰竭，如果肾功能已经无法满足正常生活需求，则需要通过肾脏透析或更换肾脏等方式进行治疗。具体治疗方案根据患者实际情况而定。

部分患者在确诊肾先天性畸形后容易产生其他并发症，针对其他并发症同样需要患者加以重视。例如部分患者容易出现肾结石、肾积水、泌尿系统感染等问题，需要及时服用药物或进行对应处理。通过手术方式取出结石、抽出积液等。在日常生活中肾先天性畸形患者也需要注重饮食，尽量增加每天饮水量，并减少高钙食物的摄入量，防止产生其他并发症。

3.结论

综上所述，肾先天性畸形是一种临床常见的肾脏功能疾病，但由于不同患者个体差异不同，导致肾先天性畸形的实际表现病症也不尽相同，如果确诊肾先天性畸形后患者无需过度紧张焦虑，及时就医并遵从医嘱进行治疗即可。