静配中心，主要由控制区和净化区两大部分组成，其中审方区、药品库、耗材库、排药贴签区、成品发放区、更衣室、洁具间为控制区；一次更衣间、二次更衣间、净化洗衣洁具间、普通药物及肠外营养液调配间、抗生素及细胞毒药物调配间为净化区。净化区内又分别配备百级净化垂直层流洁净台，供普通药物和肠外营养液的加药混合调配操作；配备百级生物安全柜专供抗生素类药物的加药混合调配操作，并配有单独百级生物安全柜专供细胞毒性药物的加药混合调配操作，配备国内一流的避光药盒，为临床安全提供了重要保障。
静配中心工作主要包括医嘱审核→打印标签→贴签、摆药、核对→混合调配→成品输液核对、包装与发放等多个环节。首先，药师对处方进行审核，确保了药物的适宜性和稳定性，再通过贴签、摆药、入仓核对、混合调配、出仓复核5个环节加强核对，最大限度地减少因各种因素导致的用药错误。静配中心依据《静脉用药集中调配质量管理规范》和《药品管理法》等相关法律法规，从环境质量、调配过程、人员培训、操作规范等各个方面建立健全科室工作制度、岗位职责、标准操作规程，形成细化、量化、规范化和科学化的质控标准，确保每个环节的工作质量。
静配中心所有工作人员均经过培训、考核合格后上岗，在严格控制洁净级别的环境中进行调配，最大限度地保证静脉输液的无菌性，防止微粒污染，有效降低输液反应。同时，药品配置工作交给PIVAS的专业技术人员操作后，临床的护士将有更多时间为患者做床旁护理，提高护理质量。另外，由于PIVAS特有的负压空气净化系统和全排风生物安全柜的防护作用，大大加强了毒性药物对医护人员的职业暴露防护。
为保证患者及时、安全用药，静配中心工作人员提前到岗，检查记录设备运行情况，保证净化系统处于正常工作状态，保持室温18-28℃，湿度40％-60%，室内外压差符合规定。然后按照更衣操作规程，进入一更、二更，七步洗手法洗手，更换配置间工作鞋，戴好口罩、帽子，穿连体配置服，戴无菌手套后进入配置间。配置时严格执行查对制度，按照无菌操作规程进行药品配置。成品输液由出仓人员再次检查质量无误后，分科、打包，由工人送至临床科室。每日配置完毕正确处理医疗垃圾，彻底进行清场、清洁、消毒。
肿瘤化疗药等危害药品及抗生素在生物安全柜内进行配置。生物安全柜属于垂直层流台，通过层流台顶部的高效过滤器，可以过滤99.99%的0.3um以上的微粒，使操作的空间形成局部100级的洁净环境，并通过工作台四周的散流孔回风形成相对负压，防止气雾扩散。
众所周知，抗肿瘤药品可通过皮肤、呼吸道等导致医护人员的职业危害，为加强职业防护，配置化疗药品时在专用生物安全柜，专人配置，戴双层手套、双层口罩、护目镜，穿鞋套、专用连体配置服，外加一次性防护服，既保证了用药安全，又最大限度降低了职业危害。
全静脉营养及其他普通药品在垂直层流台进行配置，垂直层流台亦可除去99.99%直径0.3um以上的微粒。全静脉营养是临床一项重要的营养支持手段，在静脉中心洁净环境下严格配置，为临床提供了无菌和无热源污染的全静脉营养液，从而有利于提高患者抵抗力，维护患者器官正常功能，增强患者免疫防御功能，提高生存率。
为保证药品配置的质量，质控小组成员每日对无菌技术操作、药物残留、卫生清洁消毒及其他院感防控工作等进行质控检查，做好环节和终末质量管理。每月召开质量分析会，对发现的问题进行汇总，提出整改措施，从而不断提高了工作质量，保障了临床安全用药。
结束语
总而言之，通过静配静脉集中调配中心审核配置的药品，可以最大限度的保证病人的用药安全。
