产前检查是降低孕产妇和围产儿并发症的发生率及死亡率、减少出生缺陷的重要措施。下面为大家简要介绍一下产前检查的项目及意义。

一般首次产检时间推荐在6~13+6周之间，医生会详细询问孕妇的既往妊娠史，手术史，家族史，遗传病及传染病史等，并详细询问此次妊娠的经过，初步评估孕妇和胎儿情况。首次产检，需进行B超检查，确认是否妊娠，是宫内还是宫外妊娠，并进行血HCG、孕酮检查，协助评估胎儿是否正常生长发育。对于月经不规则的孕妇，医生会根据B超检查提示的胎儿大小核对正确的孕周。首次产检确认妊娠后，就可以建立孕期保健手册，进行全面的检查，评估孕妇的健康状况。之后的产检，会定期进行血尿常规，B超，胎心监测等检查，测量血压，宫高腹围等了解胎儿安危和是否正常发育。

下面给大家介绍几个孕期比较重要的检查。

地中海贫血筛查：此筛查的目的主要是预防重型地贫患儿的出生。地贫的筛查项目有血常规和血红蛋白电泳，如果血常规提示平均红细胞体积和平均血红蛋白量减少，或血红蛋白电泳异常，就要警惕是否有地贫的可能，地贫筛查阳性的孕妇，医生会建议其配偶进行血常规和血红蛋白电泳检查，如配偶检查无异常，不需进行下一步检查，如配偶检查异常，则需进一步进行夫妻双方的地贫基因检测，如夫妻双方为同型地贫基因携带者，则需要进行产前诊断，对胎儿进行地贫基因检测。

NT检查：胎儿颈后透明层厚度检查，此检查是通过超声检查胎儿颈后透明层的厚度，评估胎儿患染色体疾病和心脏疾病等问题的风险，因胎儿颈后透明层在孕11~13+6周才会存在，故只能在此孕周进行检查。正常胎儿颈后透明层厚度不超过2.5mm，NT越厚的胎儿，出生后患有染色体疾病和心脏疾病等问题的概率就越高，需要进一步行无创DNA检查或者羊水穿刺检查、胎儿系统彩超检查进一步明确。而且在此期通过超声检查，可以对胎儿的一些严重畸形进行排查。

唐氏筛查：中孕期15~20周，通过对孕妇的血清生化指标进行检查，主要包括甲胎蛋白(AFP)、β-人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)、游离雌三醇(uE,)和抑制素A(inhibin A)，结合孕周、孕妇的体重、糖尿病、胎儿个数、种族等多因素综合判断，计算出胎儿患21-三体综合征（唐氏综合征）、18三体综合征和开放性神经管缺陷的风险值。唐氏筛查筛查为无创检查，不会对孕妇和胎儿造成不利影响，但是筛查的准确率只有60~70%左右。对于有患染色体疾病高危因素的情况，建议行羊水穿刺检查。

无创DNA检查：检查的最佳孕周为 12~22+6周，其检测原理是通过采集孕妇外周血，对母体血浆中含有的胎儿游离 DNA片段进行检测,计算出胎儿患 21-三体、18-三体、13-三体综合征的风险率,从而预测胎儿患这三种综合征的风险。此检查也为无创检查，准确率较唐氏筛查高，但是无创DNA检查，仍然是一种筛查的方法，不能确诊。

羊水穿刺检查：对于孕妇的预产期年龄大于等于35周岁，夫妇双方是同型地中海贫血，有染色体异常家族史，还有不明原因的死胎、死产、流产、新生儿死亡史，分娩过染色体异常胎儿的，产前筛查高风险的这些情况，可以通过羊水穿刺检查，对胎儿染色体疾病、基因疾病和遗传代谢性疾病进行诊断。羊水穿刺检查最佳时间是16~22周，羊水穿刺为有创检查，有造成宫内感染，流产，胎儿损伤，胎盘血肿等可能，但是对于有染色体疾病高危因素的情况，必须进行羊水穿刺检查以明确诊断。

胎儿系统彩超：在妊娠20~24周，可以通过超声检查对胎儿各器官进行系统的筛查，检查胎儿有无结构畸形，对于严重畸形的胎儿及早进行宫内干预治疗或者引产终止妊娠。建议所有孕妇均要进行一次系统胎儿超声检查，但是胎儿系统彩超也有一定的漏诊率，像肛门闭锁、食管闭锁、闭合性脊柱裂等情况，彩超不易发现，故胎儿系统彩超检查未发现异常并不能确保胎儿无结构异常。

产前检查能及时了解孕妇身体情况及胎儿的生长发育情况，及时发现和处理异常情况，保障母亲和胎儿的健康和安全，是促进优生优育的重要作用手段。所以孕妈妈孕期一定要按时进行产前检查，以保证自己和胎儿的健康。