在医院的药房和药店里不同的药品有着不同的包装盒，这些小药盒上可有许多小学问，看懂了它们，你对药盒内的药品就有了许多的了解。下面一起来了解一下吧。

一、药品的通用名、商品名

药盒上的药品通用名可以随意命名吗？那先说说它的定义，你就知道啦。药品的通用名是由药典委员会按照《药品通用名称命名原则》组织制定并报卫生部备案的药品的法定名称，是同一种成分或相同配方组成的药品在中国境内的通用名称，具有强制性和约束性。

所以药品通用名是不可以随意命名的，也不可用作商标注册。药品商品名是企业为了树立自己的品牌，经国家食品药品监督管理局批准注册的名称，同一种药物由于不同厂家生产会有不同的商品名。通过看药品通用名，我们可以知道药品的一些主要成份，及使用类型(口服、滴眼、喷鼻等）。药品通用名应当位于药盒上三分之一或右三分之一范围的显著位置，一般不得分行书写，其字体、字号和颜色必须一致，并符合要求。药品商品名通常在通用名的上方或下方位置。

二、非处方药标识

非处方药根据其安全性又分为甲类和乙类非处方药，乙类相对甲类非处方药而言安全性更高。甲类非处方药标识为红底的OTC标识，在药店需在执业药师指导下购买使用。乙类非处方药标识为绿底的OTC标识，一般不需要在执业药师指导下购买使用。

三、外用药标识

外用药标识“外”为红底白字。另外还有一些属于特殊管理的药品标识，如麻醉、精神、毒性药品标识等。

四、药品批准文号药盒上的“国药准字XXXX”为药品批准文号，其格式为：国药准字+1位字母+8位数字，“1位字母”即常见的H、Z、B、S、T、F、J，它们代表的意义依次为：H为化学药品、Z为中成药、B为保健药品、S为生物制品、T为体外化学诊断试剂、F为药用辅料、J为进口分包装药品。“8位数字”中第1、2位为原批准文号的来源代码，“8位数字”中的第3、4位为换发批准文号之年公元年号的后两位数字，但来源于卫生部和国家药品监督管理局的批准文号仍使用原文号中年号的后两位数字。“8位数字”中的第5至8位为顺序号。药品批准文号须经过药品监督管理部门的严格审批后取得。药品生产企业必须在取得药品批准文号后方可生产，且不允许随意改变。

五、药品的规格

在药盒的正面或背面、侧面上会有药品的规格。如规格：0.25g×12片/盒。从药品规格可以知道每片、每包、每支药等的含量及总量等信息。如某妥布霉素滴眼液的规格为：5ml:15mg×1瓶/盒。表示此盒滴眼液的药品盒内只装有1瓶，为5ml，药品含量为15mg。

六、药品的生产批号、生产日期、有效期（或失效期）

在药盒上药品的生产批号、生产日期、有效期（或失效期）会分三行印制，那有效期怎么看呢，先看看有效期的标注格式：如国产药品有效期标注格式为“有效期至XXXX年XX月”或者“有效期至XXXX年XX月XX日”；也可以用数字和其他符号表示为“有效期至XXXX.XX”或者“有效期至XXXX/XX/XX”等。1.直接标明有效期到日，即“有效期至XXXX年XX月XX日”、“有效期至XXXX/XX/XX”，例如：某药品有效期至2025年02月16日，表示该药品可使用到2025年02月16日，2025年02月17日不得再使用。2.标明有效期到月，即“有效期至XXXX年XX月”、“有效期至XXXX.XX”，例如：某药品有效期至2023年12月，表示该药品可使用到2023年12月31日，2024年01月01日后不得使用。标明失效期的药品，则使用到该日的前一天。例如：某药品失效期为2025年5月2日，表示该药品2025年5月2日已经失效，可使用到2025年5月1日。

七、在药盒上还有药品成份、适应症、用法用量、禁忌、注意事项、贮藏、生产企业等内容

通过看药盒上的这些小知识我们就可以了解和知道药品是不是假药，它的主要成份、功效、用法和用量、注意事项（如孕妇禁用等）、怎样保存（如冷藏、放阴凉处等）、以及什么时候过期等。