基因防控：破解耳聋遗传密码，筑牢健康防线

遗传性耳聋是我国新生儿出生缺陷的主要病因之一，占比高达60%以上。活动现场，成都市妇女儿童中心医院产前诊断科专家指出：“许多家庭对隐性耳聋基因携带风险缺乏认知，导致孩子出生后面临不可逆的听力损伤。通过耳聋基因检测，不仅能追溯病因、预警药物性耳聋风险，还能为育龄家庭提供科学的生育指导，从源头阻断遗传性耳聋的代际传递。”  

义诊团队为市民提供免费听力筛查、耳聋基因检测及遗传咨询服务。通过“听力诊断+基因检测”双轨并行的创新模式，活动不仅可即时评估听力损失程度，还能精准识别迟发性耳聋高风险人群，为其制定个性化干预方案，延缓或避免听力损伤恶化。

活动中，医疗专家通过现场有奖问答的形式，普及遗传性耳聋三级预防知识，强调孕前基因筛查、新生儿听力与基因联合筛查的重要性；避免许多家长因缺乏专业知识，错失孩子听力干预的黄金期。

长效行动：深化耳聋防治网络，守护全民“听力健康”  

作为全国爱耳日的重要公益实践，此次义诊彰显“预防为主、防治结合”的理念。成都市妇女儿童中心医院新生儿疾病筛查科专家介绍，2013年12月，成都市就率先在全省启动新生儿耳聋基因免费筛查项目，建立了耳聋基因筛查与常规听力筛查相结合的高效筛查工作模式，提高新生儿听力筛查水平。项目实施以来，已经为160余万名新生儿进行了听力和耳聋基因联合筛查，筛查出耳聋基因携带者10余万名，极大地减轻了家庭和社会的疾病负担。未来将持续推进新生儿耳聋基因筛查这项民生工程，并联合基层医疗机构、学校开展常态化健康宣教，构建“筛查-诊断-干预-康复-随访”一体化服务网络，让“健康聆听”惠及更多家庭。